Nina Løkkevik fra kommunens innovasjonsenhet har vært medforfatter på en vitenskapelig artikkel som nylig ble publisert i det anerkjente tidsskriftet International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being.

Hva handler forskningen om?

Studien har undersøkt hvilke behov og ønsker kreftpasienter har når de mottar hjemmesykepleie i livets sluttfase, og sammenlignet dette med helsepersonells oppfatninger. 

Gjennom dybdeintervjuer med pasienter og fokusgrupper med helsepersonell fra to norske kommuner, har forskerne identifisert fem hovedtemaer som er viktige for pasientene:

• Kreft påvirker alle livsområder
• Navigering i helsevesenet
• Å leve med vissheten om døden
• Relasjoner er viktigst
• Å dø hjemme

Viktige funn

Studien viser at pasientene ofte føler seg slitne, ensomme og til dels overlatt til seg selv i møte med et fragmentert helsevesen. Mens helsepersonell vektlegger planlegging og forutsigbarhet, er pasientene ofte mer tilbakeholdne med å snakke om og planlegge for livets siste fase. Nære relasjoner og muligheten til å være hjemme så lenge som mulig, er svært viktig for mange.

Takk til alle som har bidratt

Vi ønsker å rette en stor takk til alle pasienter og helsepersonell som har delt sine erfaringer og refleksjoner i forbindelse med studien. Deres åpenhet og innsats har vært avgjørende for å kunne utvikle ny kunnskap som kan komme både nåværende og fremtidige pasienter til gode.

Betydning for kommunen

Kommunens deltakelse i forskningen har bidratt til økt kunnskap om hvordan vi kan tilrettelegge bedre tjenester for alvorlig syke innbyggere og deres pårørende. Resultatene gir verdifulle innspill til videre utvikling av kommunens helse- og omsorgstjenester, særlig innen palliasjon og hjemmetjenester.

Les mer om prosjektet.